摘要：目的對全新結構的5型磷酸二酯酶抑制劑(PDE-5)抑制劑,即化合物1的成藥性進行系統評價。方法采用人源PDE-5A1,PDE-6C,PDE-11A4 3種酶評價化合物1的體外磷酸二酯酶抑制活性;采用正常家兔勃起功能試驗評估化合物1的體內作用強度;采用口服及靜脈給藥方式,評估了化合物1在大鼠體內的藥動學性質;采用超濾法評估了化合物1的大鼠血漿蛋白結合率;采用小鼠急性毒性試驗評估了化合物1的安全性。結果化合物1對PDE-5A1的體外抑制作用優于西地那非,對PDE-6C,PDE-11A4的選擇性與西地那非相近;化合物1在1.15~2.3 mg/kg劑量下可促進正常家兔的陰莖勃起,2.3 mg/kg劑量下作用稍強于西地那非。化合物1具有較好的藥動學性質,清除率較低,半衰期較長(3.9~12.42 h);化合物1大鼠血漿蛋白結合率為99.97%,屬于高血漿蛋白結合率藥物。化合物1與西地那非在小鼠急性毒性試驗中出現的反應相似,半數致死量(LD50)遠高于西地那非。結論與西地那非比較,化合物1具有良好的體外磷酸二酯酶抑制活性及體內藥效,安全性明顯優于西地那非,具有良好的成藥性,值得進一步開發。